Visão geral

Trabalho nº 2333

O trabalho inclui assistência no registro de novos produtos e manutenção de arquivos de registro existentes (preparação de arquivos, alterações, atualizações), trabalho com várias autoridades reguladoras (FDA, CE), assistência na redação de instruções e procedimentos, assistência na redação de IFU e adesivos de suporte no produção, desenvolvimento, departamentos de engenharia.

Requisitos de trabalho

Requisitos:

Experiência na apresentação de documentos às diversas autoridades

Conhecimento e familiaridade com o novo regulamento MDR

Redação de propostas e redação de documentos.

Formação/curso na área de regulação

Experiência no registro de produtos de uma empresa de dispositivos médicos

Familiaridade com uma variedade de diferentes autoridades reguladoras - uma vantagem.

Idiomas: Inglês de alto nível e alta capacidade de formulação em inglês.

Conhecimentos de informática: Controle de todos os aplicativos OFFICE

Trabalhar sob administração regulatória.

Para se inscrever, envie seu currículo para CV@LR-JOB.CO.IL Para detalhes: 04-8383758