Visão geral

Uma empresa líder de biotecnologia em seu campo no centro do país precisa de um funcionário de controle de qualidade.

A função consiste em:

Trabalho e implementação de procedimentos de trabalho de acordo com as regras GMP.
Tratamento de anomalias, reclamações, resultados OOS, controles de mudanças, validações de métodos e equipamentos.
- realizar treinamento.
Realização de auditorias internas.
- Redação de relatórios, protocolos e procedimentos em hebraico e inglês.

Âmbito do trabalho: A tempo inteiro, Domingo a Quinta, 08h00-17h00 com disponibilidade para trabalhar horas extraordinárias se necessário (existe flexibilidade em horários: é possível trabalhar, por exemplo, entre as 07h00- 16:00 ou até mesmo começar mais cedo).

Requisitos de trabalho

Licenciatura relevante na área (ciências da vida, biotecnologia e outras profissões médicas) - Obrigatória.
Exigido pelo menos dois anos de experiência em trabalho de garantia de qualidade na indústria farmacêutica ou de dispositivos médicos.
Familiaridade com métodos microbiológicos, moleculares e analíticos - obrigatório.
Experiência de trabalho de acordo com os requisitos de GMP - obrigatório.
- Excelente inglês - obrigatório.
Conhecimento de validações de métodos e equipamentos - obrigatório.
Experiência no tratamento de anomalias, reclamações, resultados OOS - obrigatório.
Capacidade de treinar e motivar funcionários - obrigatório.
Experiência na redação de relatórios, protocolos e procedimentos em hebraico e inglês - obrigatório.
Vontade de trabalhar intensamente e capacidade de trabalhar em situações estressantes.
Capacidade de trabalhar e gerenciar várias tarefas simultaneamente.
Disponibilidade para trabalhar em tempo integral e horas extras se necessário.
- Assertividade, criatividade, rigor, ordem e organização.

* Trabalho # 105040 é para homens e mulheres