Visão geral

- Contínuo controle de qualidade no departamento de produção e supervisão do produto.
Documentação e preenchimento de formulários, análise e controle.
- Realização de testes de aceitação de itens mecânicos e componentes eletrônicos.
- Auditoria em processo e auditoria do produto final.
Medições e produção de relatórios de rendimento em produção

Requisitos de trabalho

- Pelo menos dois anos de experiência na área médica em uma posição/experiência similar no departamento de CQ.
- Preferência por experiência anterior em empresas start-up e experiência em mecânica + eletrônica.
Experiência no processo de produção de subcontratados - uma vantagem.
Experiência em processos de fabricação mecânica e leitura de desenhos mecânicos - uma vantagem.
Experiência em trabalho de laboratório e ambiente de trabalho GMP.
Familiaridade com a ISO 13485 e processos de qualidade.
Controle de todos os aplicativos de escritório.
Inglês no mínimo bom nível (leitura e escrita) - obrigatório.
- Capacidade de ordenar e organizar em alto nível, precisão, alta comunicação interpessoal e motivação.
Visão sistêmica, cabeça grande, iniciativa e impulso.

Escopo do trabalho: tempo integral, domingo a quinta-feira, 08:00-17:00 + horas extras se necessário (flexibilidade de horas).

Local do trabalho: ET Sapir em Netanya (perto da estação ferroviária).
* Trabalho # 173027 é para homens e mulheres